ã€æŽ¥ä¸Šæ¬¡çš„1. “蜜蜂的社会分工â€ã€‘, 上次忘记了一个表。放在这里。
2.级型分化
2.1 性别决定机制
在蜂群ä¸ï¼Œé›„蜂是由未å—ç²¾åµå‘育而æ¥ï¼Œè€Œé›Œæ€§çš„蜂王和工蜂则由å—ç²¾åµå‘育。这ç§æ€§åˆ«å†³å®šæœºåˆ¶ç”±Dzierzonæ出å‡è¯´ä»¥æ¥å·²ç»è¶…过160多年(Dzierzon,1845)。细胞å¦è¯æ®åŽæ¥ç¡®è®¤é›„性åµç¡®å®žæ˜¯å•å€ä½“(Siebold, 1856)和雌性åµåˆ™ä¸ºäºŒå€ä½“(Nachtsheim, 1916)。在黄蜂(Whiting,1933)和蜜蜂(Mackensen,1951; Woyke,1963)ä¸è¿›è¡Œçš„è¿‘äº¤ç³»ç ”ç©¶ä¸æ示雄性也å¯ä»¥è¡ç”Ÿè‡ªäºŒå€ä½“åµï¼Œè¿™è¡¨æ˜Žå—精过程本身ä¸èƒ½è°ƒèŠ‚å•å€ä½“ä¸çš„性别决定。这些结果导致了互补性别决定的ç†è®ºï¼šåµåæ˜¯åœ¨æ€§åˆ«å†³å®šåŸºå› ä½ç‚¹ä¸ºæ‚åˆæ—¶å‘育æˆé›Œæ€§ï¼Œè€Œçº¯åˆå(二å€ä½“)或åŠåˆåçš„åµï¼ˆå•å€ä½“)å‘育æˆé›„蜂(Whiting,1933,1943)。在蜜蜂ä¸ï¼Œå› 为二å€ä½“雄蜂ä¸èƒ½äº§ç”Ÿæœ‰ç”Ÿè‚²åŠ›çš„ç²¾å(他们的精å是二å€ä½“,是它们体细胞的克隆,æ£å¦‚æ£å¸¸é›„蜂产生的精å是å•å€ä½“ä¸€æ ·ï¼‰ï¼Œä»–ä»¬åœ¨åµåŒ–æˆå¹¼è™«åŽä¸ä¹…被哺育蜂åƒæŽ‰ï¼ˆWoyke,1963ï¼‰ã€‚é€šè¿‡åŸºå› ç ”ç©¶è¿›ä¸€æ¥è¯å®žèœœèœ‚çš„æ€§åˆ«æ˜¯é€šè¿‡ä¸€ä¸ªåŸºå› ä½ç‚¹çš„是å¦äº’è¡¥æ¥å†³å®šçš„(Huntå’Œpage,1994)。性ç‰ä½åŸºå› 估计是在第11-19æ¡æŸ“色体上(Mackensen,1955; Maine, 2001)。
Beye ç‰äºº(2003)é¦–æ¬¡å…‹éš†äº†å®Œæ•´çš„æ€§åˆ«å†³å®šåŸºå› å¹¶ç¡®è®¤é›„æ€§åœ¨è¿™ä¸ªç‰ä½åŸºå› 是åŠåˆå或纯åˆï¼Œè€Œé›Œæ€§æ˜¯æ‚åˆçš„ã€‚åœ¨è¿™é¡¹ç ”ç©¶ä¸ï¼Œä½œè€…利用RNA干扰技术敲弱雌性的性别ç‰ä½åŸºå› åŽå‡ºçŽ°äº†é›„性表型,但敲弱雄性胚胎å´ä¸èƒ½æ”¹å˜ä»–们的性别。å¦å¤–,Beyeç‰äºº(2003)还å‘现在蜂蜜群体ä¸æœ‰19个性别决定的ç‰ä½åŸºå› ,并且åªæœ‰æ‚åˆç‰ä½åŸºå› 的组åˆç‰©æ‰äº§ç”ŸåŠŸèƒ½å†³å®šæ€§åˆ«ï¼Œè€Œçº¯åˆå’ŒåŠåˆåç‰ä½åŸºå› 组åˆç‰©ä¸äº§ç”ŸåŠŸèƒ½è›‹ç™½ã€‚æ¤åŽï¼ŒHasselmannç‰äºº(2008)å‘现å¦ä¸€ä¸ªå«feminizerçš„æ€§åˆ«å†³å®šåŸºå› ã€‚ä¸åŒäºŽå¤šæ¡ç‰ä½åŸºå› ,feminizeråªæœ‰ä¸¤ç§æ€§åˆ«ç‰¹å¼‚性选择剪接å˜ä½“ï¼Œå®ƒä»¬åœ¨æ€§åˆ«å†³å®šåŸºå› çš„æŽ§åˆ¶ä¹‹ä¸‹ã€‚è¿™é¡¹ç ”ç©¶è¯æ˜Žäº†æ€§åˆ«å†³å®šåŸºå› çš„æ‚åˆååªå¯åŠ¨é›Œæ€§çš„å‘育(就是雄性是默认的),而feminizeråŸºå› åªåœ¨å‘育阶段维æŒé›Œæ€§ç‰¹å¾ã€‚åœ¨ä»–ä»¬æœ€è¿‘çš„ç ”ç©¶ä¸å‘现了å¦ä¸€ä¸ªåŸºå› 的产物,tra2,介导feminizer剪接(Nissenet al., 2012)。总体æ¥è¯´ï¼Œèœœèœ‚性别决定是一个å¤æ‚的过程。
2.2蜂王与工蜂的分化
2.2.1è¥å…»æ•ˆæžœ
蜂王和工蜂都是由具有相åŒåŸºå› 组å‘育而æ¥çš„雌性蜂,但它们在形æ€ï¼Œç”Ÿç†å’Œè¡Œä¸ºä¸Šéƒ½å˜åœ¨æžæ˜¾è‘—的差异(Hölldoblerå’ŒWilson, 2008)。蜂王有更长的腹部和更多的åµå·¢ç®¡ï¼ˆJackson et al., 2011),寿命更长(平å‡ä¸¤å¹´ï¼‰ï¼Œåªè´Ÿè´£äº§åµã€‚而工蜂个体较å°ï¼Œæœ‰è¾ƒå°‘çš„åµå·¢ç®¡ï¼ˆ5-20),寿命较çŸï¼ˆå¤å¤©ä¸€èˆ¬ä¸º30-40天,越冬蜂一般3-5个月),并执行年龄相关任务(è§æœ¬ç« 第1节)。由蜂王产的二å€ä½“åµå¯ä»¥å‘育æˆå·¥èœ‚或蜂王,å–决于哺育蜂æä¾›ä¸åŒçš„饲养程åºã€‚在åµåŒ–åŽ1-2å¤©ï¼Œèœ‚çŽ‹å¹¼è™«å’Œå·¥èœ‚å¹¼è™«ä»Žå“ºè‚²èœ‚æŽ¥æ”¶çš„é£Ÿç‰©æ˜¯åŸºæœ¬ä¸€æ ·çš„ã€‚åœ¨ä¸‰é¾„æœŸä¹‹å‰ï¼ŒäºŒå€ä½“幼虫是全能的:他们å¯ä»¥å‘育æˆå·¥èœ‚,也å¯ä»¥å˜æˆèœ‚王。三龄åŽï¼Œå¥³çŽ‹å¹¼è™«æ¯”工蜂幼虫收到更多食物。å¦å¤–,工蜂幼虫和蜂王幼虫的食物质é‡ä¹Ÿå‡ºçŽ°äº†ä¸åŒã€‚蜂王浆或工蜂浆是由王浆腺产生的蛋白质混åˆç‰©ï¼Œå¯Œå«ç³–ã€æ°¨åŸºé…¸ã€è›‹ç™½è´¨ã€è„‚è‚ªé…¸å’ŒçŸ¿ç‰©è´¨ã€‚æ—©æœŸç ”ç©¶è¡¨æ˜Žè¿™ä¸¤ç§æµ†åœ¨ç³–ã€æ°´ã€è›‹ç™½è´¨å«é‡ã€è„‚è´¨å’Œç»´ç”Ÿç´ Bå¤åˆç‰©ä¸Šéƒ½æœ‰æ˜¾è‘—差异(Haydak, 1970; Rembold, 1965)。但是,当饲喂人工饲料时,这些混åˆç‰©é™¤äº†ç³–外,对蜂王的产生没有显著差异(Wittmannå’ŒEngels, 1987)(è§ä¸‹ä¸€å°èŠ‚)。
2.2.2糖和激ç´
Asencotå’ŒLensky(1976; 1985; 1988)åšäº†ä¸€ç³»åˆ—关于糖å«é‡å¯¹å¹¼è™«çº§åž‹åˆ†åŒ–å½±å“çš„ç ”ç©¶ã€‚ä»–ä»¬å‘现补充了葡è„糖和果糖的工蜂浆能诱导蜂王出现。å¦å¤–ï¼Œå¢žåŠ ä¿å¹¼æ¿€ç´ 到补充了糖的工蜂浆也æ高了蜂王的百分比。例如,40毫克果糖和40毫克葡è„ç³–åŠ å…¥å·¥èœ‚æµ†ä¸äº§ç”Ÿ0%的蜂王,但相åŒçš„饲料与10微克的ä¿å¹¼æ¿€ç´ 则产生100%的蜂王(Asencotå’ŒLensky,1976ï¼‰ã€‚å› æ¤ï¼Œå‡å®šé¢å¤–的糖对幼虫具有增食作用,这会导致幼虫摄å–更多的食物,然åŽä¸è‚ 通过拉伸å—ä½“å¢žåŠ å†…åˆ†æ³Œè…ºçš„ä¿å¹¼æ¿€ç´ 的生产(Asencotå’ŒLensky, 1976; 1985; 1988; Beetsma, 1985)。糖浓度的é‡è¦æ€§åœ¨æ›´è¿‘çš„ç ”ç©¶ä¸è¯å®žï¼ˆKaftanoglu et al., 2011),商å“çŽ‹æµ†åŠ å…¥4ï¼…è‘¡è„ç³–å’Œ8%果糖培育的是100%工蜂,而那些有12%的两ç§ç³–能培育出71%的工蜂,10.5%的蜂王和18.4%的蜂王工蜂ä¸é—´åž‹ã€‚
2.2.3 æ‰æ‘¸ä¸å®šçš„â€œèœ‚çŽ‹å†³å®šå› åâ€
在1960 -1980年期间,人们花了很多精力找到诱导蜂王的“é”åŠ›å…ƒç´ â€ã€‚使用ä¸åŒæ¯”例的蜂王浆进行体外培养æç¤ºäº†èœ‚çŽ‹å†³å®šå› ç´ çš„è¯´æ³•ï¼ˆRembold et al., 1974)。但从化å¦é‰´å®šæ–¹é¢å´ä¸€ç›´æ²¡æœ‰å¾—到è¯å®žã€‚在工蜂浆ä¸æ·»åŠ 糖或ä¿å¹¼æ¿€ç´ 导致蜂王的产生似乎说明蜂王决定机制ä¸æ˜¯çœŸçš„ã€‚æœ€è¿‘çš„ä¸€é¡¹ç ”ç©¶è¡¨æ˜Žï¼Œä¸€ç§ç§°ä¸ºèœ‚çŽ‹æ¿€åŠ¨ç´ ï¼ˆroyalactin)的蛋白质å¯ä»¥å†³å®šèœ‚王的表型(Kamakura, 2011ï¼‰ã€‚èœ‚çŽ‹æ¿€åŠ¨ç´ æ—©æœŸå°±è¢«é‰´å®šä¸º9个王浆主蛋白ä¸çš„一ç§ã€‚通过巧妙的实验,Kamakura å‘现é™è§£èœ‚çŽ‹æ¿€åŠ¨ç´ æˆ–æ•²å¼±èœ‚çŽ‹æ¿€åŠ¨ç´ çš„å—ä½“åŸºå› å¯¼è‡´å·¥èœ‚è¡¨åž‹ã€‚ä½†èœ‚çŽ‹æ¿€åŠ¨ç´ åœ¨é«˜æ¸©40°C是éžå¸¸ç¨³å®šçš„,大约需è¦30天é™è§£ã€‚æ›´é‡è¦çš„是,工蜂浆比蜂王浆包å«ç•¥å¤šï¼ˆåˆ†åˆ«ä¸º35ï¼…å’Œ31ï¼…ï¼‰çš„èœ‚çŽ‹æ¿€åŠ¨ç´ (Schmitzováet al.,1998ï¼‰ï¼Œè¿™è¡¨æ˜Žèœ‚çŽ‹æ¿€åŠ¨ç´ æ˜¯èœ‚çŽ‹ä¸Žå·¥èœ‚åˆ†åŒ–æ‰€å¿…éœ€çš„ï¼Œä½†åœ¨è‡ªç„¶æ¡ä»¶ä¸‹å¹¶éžæ˜¯å†³å®šå› ç´ ã€‚ç›´åˆ°çŽ°åœ¨ï¼Œåªæœ‰ä¸åŒçš„糖浓度已得到一致è¯å®žï¼Œåœ¨èœ‚王与工蜂的分化ä¸æœ‰é‡è¦ä½œç”¨ã€‚ã€äº‹å®žä¸Šï¼ŒåŽ»å¹´æœ‰ä¸€ç¯‡æ–‡ç« 在Nature上,åé©³äº†æ—¥æœ¬äººçš„æ–‡ç« ï¼Œå°±æ˜¯ä»–çš„å®žéªŒæ— æ³•é‡å¤å‡ºæ¥–è¯‘è€…åŠ æ³¨ã€‘ã€‚
2.2.4蜂王与工蜂分化的分å机制
蜂王幼虫和工蜂幼虫在饲料数é‡å’Œè´¨é‡ä¸Šå˜åœ¨å·®å¼‚。但近æ¥åœ¨ä¸åŒè¥å…»ç‰©è´¨è¢«è½¬åŒ–为内分泌信å·å†³å®šèœ‚王和工蜂表型方é¢è¿›å…¥äº†æ·±å…¥ç ”究。Rapamyciné€šè·¯æ˜¯èœ‚çŽ‹ä¸Žå·¥èœ‚åˆ†åŒ–çš„é¦–ä¸ªè¢«ç ”ç©¶çš„é€šè·¯ã€‚åœ¨è„Šæ¤ŽåŠ¨ç‰©å’Œæ— è„Šæ¤ŽåŠ¨ç‰©åŒ…æ‹¬é…µæ¯å’Œæžœè‡ä¸ï¼Œè¯¥é€šè·¯æ˜¯å‘育阶段最é‡è¦çš„è¥å…»æ„Ÿå—é€šè·¯ä¹‹ä¸€ã€‚æœ‰å‡ ä¸ªè¯æ®è¯å®žäº†Rapamycin通路涉åŠèœœèœ‚级型分化。首先,蜂王幼虫比工蜂幼虫具有较高的Rapamycinå—ä½“çš„åŸºå› è¡¨è¾¾ã€‚ç¬¬äºŒï¼ŒRapamycinå—体的抑制剂,Rapamycin,能将蜂王幼虫å˜ä¸ºä¸ºå·¥èœ‚æˆè™«ã€‚而且敲弱该å—ä½“åŸºå› åŽï¼Œå³ä½¿é¥²å–‚王浆也还是能阻æ¢èœ‚王的形æˆå¹¶å¹¶ä¸”让幼虫å‘育æˆå·¥èœ‚。
第二个è¥å…»è°ƒèŠ‚ç”Ÿé•¿é€šè·¯ä¸ºèƒ°å²›ç´ /èƒ°å²›ç´ æ ·ç”Ÿé•¿å› å1ä¿¡å·é€šè·¯ï¼ˆæ¤åŽç§°ä¸ºèƒ°å²›ç´ 通路)。虽然这个途径在大多数物ç§çš„å‘育ä¸èµ·å…³é”®ä½œç”¨ï¼Œä½†åœ¨èœœèœ‚ä¸ä¸€ç›´æœ‰äº‰è®®ã€‚RNAå¹²æ‰°èƒ°å²›ç´ å—ä½“åŸºå› åŽï¼Œå³ä½¿é¥²å–‚蜂王饲料还是产生工蜂表型(Mutti et al., 2011; Wolschin et al., 2011) ã€‚èƒ°å²›ç´ è‚½(AmILP1å’ŒAmILP2)在蜂王幼虫ä¸çš„表达比工蜂幼虫è¦å¤š(Wheeler et al.,2006)ã€‚è¿™äº›ç»“æžœè¯´æ˜Žèƒ°å²›ç´ é€”å¾„åœ¨èœ‚çŽ‹å·¥èœ‚åˆ†åŒ–ä¸æœ‰ä½œç”¨ã€‚但AmILPs和它们的å—体(InR1å’ŒInR2)都在幼虫阶段表达很低(de Azevedoå’ŒHartfelder, 2008),并且敲弱其ä¸ä¸€ç§å—体并ä¸å½±å“蜂王与工蜂的分化(Kamakura,2011)。这些结果åˆè¡¨æ˜Žèƒ°å²›ç´ 途径ä¸é‡è¦ã€‚
ç¬¬ä¸‰ä¸ªçº§åž‹åˆ†åŒ–çš„å› ç´ ä¸ºè¡¨çš®ç”Ÿé•¿å› åã€‚è¿™ä¸ªå› ç´ åœ¨æ— è„Šæ¤ŽåŠ¨ç‰©å’Œè„Šæ¤ŽåŠ¨ç‰©ä¸éƒ½æ˜¯è°ƒèŠ‚细胞å˜æ´»ï¼Œç”Ÿé•¿å’Œåˆ†åŒ–ä¸å¿ƒé€”å¾„ã€‚æ²‰é»˜èœ‚èœœè¡¨çš®ç”Ÿé•¿å› åå—ä½“åŸºå› å¯¼è‡´å·¥èœ‚è¡¨åž‹å‡ºçŽ°(Kamakura,2011)。å•ç‹¬æˆ–一起敲除Rapamyciné¶å‘åŸºå› (Patel et al., 2007)ï¼Œèƒ°å²›ç´ å—体(Mutti et al., 2011)å’Œè¡¨çš®ç”Ÿé•¿å› åå—体(Kamakura, 2011)都能去掉ä¿å¹¼æ¿€ç´ 的高峰,这说明ä¿å¹¼æ¿€ç´ 在这些è¥å…»æ„Ÿæµ‹é€”径的下游。æ¤å¤–,敲除Rapamycinå’Œèƒ°å²›ç´ å—体之åŽï¼Œç”¨ä¿å¹¼æ¿€ç´ æ‹¯æ•‘èœ‚çŽ‹è¡¨åž‹ç ”ç©¶è¯å®žä¿å¹¼æ¿€ç´ 是一ç§èœ‚王表型ä¸æž¢è°ƒèŠ‚å› å(Mutti et al., 2011;Patel et al., 2007) 。
2.2.5。 DNA甲基化和蜂王与工蜂分化
由于蜂王和工蜂完全具有相åŒçš„åŸºå› ç»„ï¼Œä½†å·®å¼‚å´éžå¸¸å¤§ï¼Œè¿™è‡ªç„¶è®©äººæ€€ç–‘涉åŠè¡¨è§‚é—ä¼ æœºåˆ¶ã€‚ä¸€ç§å¸¸è§çš„表观é—ä¼ ä¿®é¥°æœºåˆ¶æ˜¯DNA甲基化,其ä¸ç”²åŸºæ˜¯æ·»åŠ åˆ°èƒžå˜§å•¶æˆ–è…ºå˜Œå‘¤ï¼Œä½¿è¯¥åŸºå› æ— æ³•è¡¨è¾¾ã€‚å¤§å¤šæ•°DNA甲基化å‘生在胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(Gï¼‰çš„ä¸¤ä¸ªæ ¸è‹·é…¸åœ¨ä¸€èµ·çš„åœ°æ–¹ï¼Œç§°ä¸ºCpG甲基化。蜜蜂有三个DNA甲基转移酶(DNMT1,2å’Œ3),在CpG甲基化ä¸æ˜¯æœ‰å®Œæ•´çš„功能性(Wang et al., 2006)。æ¤å¤–,蜂王和工蜂大脑ä¸çš„甲基化模å¼æ˜¯ä¸åŒçš„(Lyko et al., 2010)。Kucharski ç‰äººï¼ˆ2008)è¯æ˜Žåœ¨èœ‚蜜幼虫阶段沉默DNA甲基转移酶3(DNMT3)会诱导完全的蜂王,这说明DNA甲基化在蜜蜂级型分化ä¸èµ·å…³é”®ä½œç”¨ã€‚除了饮食差异,巢房大å°ä¹Ÿå½±å“ç”²åŸºåŒ–æ°´å¹³ï¼Œå› ä¸ºå·¢æˆ¿è¾ƒå¤§ï¼ŒDNA甲基化更低,而培育æˆèœ‚王的比率则更高(Shi et al., 2011)。
æ–°è¯æ®è¡¨æ˜Žåœ¨èœœèœ‚åŸºå› ç»„å¤–æ˜¾å区的甲基化的ä½ç‚¹å¯èƒ½ä¸ŽåŸºå› 剪接相关(Lyko et al., 2010ï¼‰ã€‚æœ€è¿‘çš„ä¸€é¡¹ç ”ç©¶å‘现,蜜蜂级型å‘育确实与表观é—ä¼ æœºåˆ¶æœ‰å…³ï¼Œåœ¨èœ‚çŽ‹æµ†ä¸çš„脂肪酸具有组蛋白脱乙酰酶抑制剂的活性(Spannhoffet al., 2011ï¼‰ã€‚åœ¨è¿™ä¸ªç ”ç©¶ä¸ï¼ŒSpannhoff ç‰å‘现在蜂王浆ä¸çš„10-羟基-2-癸烯酸(10HDA)虽然ä¸æŠ‘制DNA甲基化,但是å¯ä»¥æ¿€æ´»åŽŸæ¥å·²ç»è¢«ç”²åŸºåŒ–çš„åŸºå› ã€‚äº‹å®žä¸Šï¼Œ10HDA在结构上类似组蛋白脱乙酰酶抑制剂并且å¯ä»¥åœ¨åŠŸèƒ½ä¸Šé˜»æ–组蛋白脱乙酰酶或促进组蛋白乙酰转移酶活性。
æ–‡ç« æ¥æº 《蜂箱与蜜蜂》一书ä¸çš„ä¸€ç« ã€‚
蜜蜂的社会生ç†ï¼šÂ 行为分工,级型分化和寿命差异
原著(英文):黄智勇, 密æ‡æ ¹å·žç«‹å¤§å¦æ˜†è™«ç³»
王莹, 亚利桑那大å¦ç”Ÿå‘½ç§‘å¦å¦é™¢
翻译: 谢宪兵(å—昌大å¦ï¼‰ï¼Œé»„智勇
©Zachary Huang版æƒæ‰€æœ‰ã€‚转载请注明æ¥æºï¼Œä¸å¾—修改。
最åŽä¸€ä¸ªï¼ˆ3)是关于冬å£èœ‚的寿命问题。请关注ï¼